1.酸类药物成酯后，其理化性质的变化是
A.脂溶性增大，易离子化
B.脂溶性增大，不易通过生物膜
C.脂溶性增大，刺激性增加
D.脂溶性增大，易吸收
E.脂溶性增大，与碱性药物作用强
2.药物与生物大分子(靶点)产生相互作用时，不可逆的键合形式是
A.范德华力
B.氢键
C.疏水键
D.共价键
E.电荷转移复合物
(3～5题共用备选答案)
A.变态反应
B.特异质反应
C.毒性反应
D.依赖性
E.致癌作用
3.对乙酰氨基酚引起的肝脏损害属于
4.微量青霉素可引起过敏性休克属于
5.假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于
答案及解析
1.D【解析】羧酸具有酸性，容易解离。当羧酸成酯后，酯基具有脂溶性，口服后容易吸收。
2.D【解析】药物通过化学键与生物大分子产生作用力，从而引起生物学效应，即药效。这种化学键包括共价键和非共价键，共价键结合力强且不可逆，所以药效强、作用持久，毒性也大。非共价键作用弱，而且可逆，发挥药效后药物就会从生物大分子上解离下来。
3.C【解析】对乙酰氨基酚引起的肝脏损害属于毒性反应，在体内代谢成乙酰亚胺醌。对乙酰氨基酚中毒用乙酰半胱氨酸解救。
4.A【解析】变态反应的发生常见于过敏体质的患者，与药物剂量无关或关系甚少。微量青霉素引起的过敏性休克即属于变态反应。
5.B【解析】特异质反应是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应即属于特异质反应。药物依赖性是反复地(周期性或连续性)用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应。
