1.属于制剂的化学稳定性改变的为
A.混悬剂中药物颗粒结块
B.乳剂的分层、破裂
C.片剂崩解时间延长
D.颗粒剂的吸潮
E.片剂含量下降
2.溶液型滴眼剂中一般不宜加入
A.增黏剂
B.抗氧剂
C.抑菌剂
D.表面活性剂
E.渗透压调节剂
3.下列属于质反应的有
A.转氨酶水平升高或降低
B.白细胞数量增多或减少
C.睡眠时间长短
D.存活与死亡
E.惊厥潜伏期延长或缩短
(4～5题共用备选答案)
A.普萘洛尔
B.酮洛芬
C.纳多洛尔
D.特非那定
E.双氯芬酸
4.具有髙水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，体内吸收取决于胃排空速率的是
5.具有低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，体内吸收取决于溶解速率的是
答案及解析
1.E【解析】药物发生化学反应，存在物质变化的即为化学稳定性的改变。片剂含量下降说明药物降解，生成新物质。
2.D【解析】滴眼剂中一般不宜加入表面活性剂，有刺激性。滴眼剂应该具有一定的流变性和渗透压。抗氧剂可以防止药物被氧化，抑菌剂可以防止滴眼剂长菌。
3.D【解析】量反应为药理效应的强弱呈连续性量的变化，可用数或量或最大反应的百分率表示。转氨酶、白细胞数量、睡眠时间长短和惊厥潜伏期测定属于量反应。质反应为药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化。一般以阳性或阴性、全或无的方式表示。存活与死亡属于质反应。
4.A【解析】药物渗透性高，穿透生物膜能力强;药物水溶性高，转运能力比较强，所以药物在体内吸收快慢主要取决于两个因素中低的一方低到什么程度。如果两个性能都高，则取决于胃排空速度。如果两个因素都低，药物口服吸收困难。普萘洛尔属于高水溶性、高渗透性的两亲性药物，其吸收取决于胃排空速率。
5.E【解析】双氯芬酸属于低水溶性、高渗透性的亲脂性药物，其吸收取决于溶解速率;纳多洛尔属于高水溶性、低渗透性的亲水性药物，其吸收取决于渗透效率。
