(1～2题共用备选答案)

　　A.处方药

　　B.非处方药

　　C.麻醉药品

　　D.化学药品

　　1.不得发布广告的是

　　2.不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

　　(3～4题共用备选答案)

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.5年

　　《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件

　　3.一次性有效批件有效期为

　　4.多次性使用批件有效期为

　　(5～6题共用备选答案)

　　A.1年

　　B.2年

　　C.5年

　　D.10年

　　5.从事生产、销售劣药情节严重的企业或其他单位，直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的年限为

　　6.提供虚假证明、文件资料、样品或采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的，不受理申请的年限为

　　点击查看答案及解析...

　　

　　1.【答案】C

　　【解析】不得发布广告的药品:①麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;②药品类易制毒化学品以及戒毒治疗的药品;③医疗机构配制的制剂;④军队特需药品;⑤批准试生产的药品;⑥国家药监总局明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品。故本题选C。

　　2.【答案】A

　　【解析】处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院食品药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传，不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告，不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布。禁止利用互联网发布处方药广告。故本题选A。

　　3.【答案】A

　　【解析】《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年。《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号。故本题选A。

　　4.【答案】B

　　【解析】《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年。《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号。故本题选B。

　　5.【答案】D

　　【解析】根据《药品管理法》第75条第1款的规定，从事生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。故本题答案为D。

　　6.【答案】C

　　【解析】根据《药品管理法》第82条的规定，违反《药品管理法》的规定，提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者药品批准文件的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，5年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。故本题答案为C。