1.根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是
A.每次处方剂量不得超过二日常用量
B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C.对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
2.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，不属于商业贿赂行为的是
A.经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠
B.经营者在推销产品时，暗中给对方单位提供宣传费
C.经营者为推销某产品而出资组织对方单位管理人员出国考察
D.经营者为销售商品在账外暗中给对方单位回扣
3.根据刑法及其相关司法解释，下列关于走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法，正确的有
A.将麻黄碱类复方制剂拆除包装，改变形态后进行非法买卖，达到定罪数量标准的，以非法买卖制毒物品罪处罚
B.以加工、提炼制毒物品为目的，携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境，达到定罪数量标准的以走私制毒物品罪处罚
C.以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱复方制剂，达到定罪数量标准的，以非法买卖制毒物品罪处罚
D.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的的，购买麻黄碱复方制剂，达到定罪数量标准的，以制造毒品罪处罚
(4～5题共用备选答案)
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
4.负责药品生产企业GMP认证的部门是
5.负责药品零售企业GSP认证的部门是
答案及解析
1.【答案】D
【解析】选项A，每次处方剂量不得超过二日极量;选项B，在医疗机构调配药品，凭医师签名的正式处方，不需加盖公章;选项C，未注明“生用”的毒性药品，才应付炮制品。
2.【答案】A
【解析】选项A，经营者的行为是合法的。
3.【答案】ABCD
【解析】以上皆正确。
4.【答案】B
【解析】负责药品生产企业GMP认证的部门是省级药品监督管理部门。
5.【答案】C
【解析】负责药品零售企业GSP认证的部门是设区的市级药品监督管理部门。
