1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现新的不良反应，其报告时限是
A.立即
B.及时
C.15日
D.30日
2.根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是
A.每次处方剂量不得超过二日常用量
B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C.对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
3.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，不属于商业贿赂行为的是
A.经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠
B.经营者在推销产品时，暗中给对方单位提供宣传费
C.经营者为推销某产品而出资组织对方单位管理人员出国考察
D.经营者为销售商品在账外暗中给对方单位回扣
(4～5题共用备选答案)
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
4.吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为
5.盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为
答案及解析
1.【答案】C
【解析】药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例需立即报告;其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。
2.【答案】D
【解析】选项A，每次处方剂量不得超过二日极量;选项B，在医疗机构调配药品，凭医师签名的正式处方，不需加盖公章;选项C，未注明“生用”的毒性药品，才应付炮制品。
3.【答案】A
【解析】选项A，经营者的行为是合法的。
4.【答案】D
【解析】吗啡为麻醉药品，为癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品处方控缓释制剂，不超过15日常用量。
5.【答案】A
【解析】盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用。
